Test PAPP-A

Na czym polega test PAPP-A?

Test PAPP-A jest nieinwazyjnym, całkowicie bezpiecznym badaniem prenatalnym, na które składa się badanie USG przezierności karkowej płodu oraz badanie krwi (test podwójny PAPP-A i beta hCG). Na podstawie badań szacowane jest ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu, według metody opracowanej przez Fetal Medicine Foundation (FMF).

Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników jest to podstawowe badanie prenatalne, które powinno być wykonywane u wszystkich kobiet w ciąży. Badanie to wykonywane jest między 11 tygodniem ciąży a 13 tygodniem i 6 dniem ciąży.

Wynik badania opracowuje lekarz wykonujący badanie USG, certyfikowany przez Fetal Medicine Foundation, przy wykorzystaniu dedykowanego oprogramowania. 

Rekomenduje się uzupełnienie testu PAPP-A o badanie łożyskowego czynnika wzrostu PlGF (badanie z krwi), który umożliwia szacowanie ryzyka preeklampsji.

Jakie wady wykrywa test PAPP-A?

Test PAPP-A według metody prof. Kyprosa Nicolaidesa jest bardzo skutecznym badaniem przesiewowym w kierunku wad chromosomalnych.

Jest on wykonywany w celu określenia wysokości ryzyka wystąpienia:

• zespołu Downa (trisomia 21)
• zespołu Edwardsa (trisomia 18)
• zespołu Patau (trisomia 13)
• wad ośrodkowego układu nerwowego (OUN)

Dokładność diagnostyczna testu PAPP-A wykonanego z badaniem biochemicznym krwi wynosi 92-95%. Test wykonany bez badania krwi ma istotnie niższą dokładność wynoszącą ok. 80%.

PlGF - szacowanie ryzyka preeklampsji

Zalecane jest uzupełnienie testu PAPP-A o badanie łożyskowego czynnika wzrostu PlGF (badanie z krwi), który umożliwia szacowanie ryzyka preeklampsji - zespołu chorobowego prowadzącego do zahamowania wewnątrzmacicznego wzrostu płodu.

Badanie PlGF powinny szczególnie wykonać kobiety, u których zapłodnienie odbyło się metodą in-vitro, a także ciężarne, u których występuje nadciśnienie, wysoka masa ciała, cukrzyca, toczeń rumieniowy, zespół antyfosfolipidowy oraz kobiety powyżej 40 r.ż.

Wynik testu PAPP-A

Wynik testu PAPP-A powinien być kalkulowany jedynie poprzez wykonanie kompletu badań: badania USG oraz badań biochemicznych krwi, w celu zapewnienia oczekiwanej dokładności badania.

W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu, zalecamy naszym pacjentkom wykonanie testu wolnego DNA płodowego. 

Co oferujemy?

W Centrum Medycznym Babka Medica wykonasz badania:

• Badanie USG ciąży genetyczne w I trymestrze (11-13 tyg +6 dni) z testem PAPP-A
• Badanie USG ciąży genetyczne w I trymestrze (11-13 tyg +6 dni) - ocena ryzyka preeklampsji z testem PAPP-A i PlGF

Oba badania dostępne są dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.

W Centrum Medycznym Babka Medica wykonasz test PAPP-A u doświadczonych ginekologów, którzy posiadają certyfikat FMF uprawniający do wykonywania badań prenatalnych.

Kiedy należy wykonać badanie?

Test PAPP-A wykonuje się pomiędzy 11 tygodniem ciąży a 13 tygodniem i 6 dniem ciąży. Wiek ciąży określa się według daty ostatniej miesiączki oraz USG wykonanego w dniu wizyty w przychodni.