Specjalistyczne badania dla kobiet w ciąży w ramach Programu badań prenatalnych NFZ

Placówki Centrum Medycznego Babka Medica w Śródmieściu i na Ursynowie realizują świadczenia z zakresu profilaktycznego Programu badań prenatalnych NFZ. W ramach programu pacjentki będące w ciąży mogą skorzystać ze specjalistycznej diagnostyki ciąży finansowanej przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

W ramach Programu badań prenatalnych NFZ pacjentki ciężarne mogą skorzystać z następujących świadczeń:

• badania USG I trymestru z testem PAPP-A (USG genetyczne);
• badania USG II trymestru (USG połówkowe);
• konsultacji genetycznej (w przypadku podejrzenia aberracji chromosomalnej lub wady płodu na podstawie diagnostyki USG);
• badań inwazyjnych (amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza) wraz z diagnostyką genetyczną (badania cytogenetyczne klasyczne i molekularne) - w zależności od wskazań medycznych na podstawie konsultacji genetycznej.

Kto może skorzystać z bezpłatnych badań w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Badania ultrasonograficzne w I i II trymestrze ciąży w ramach Programu badań prenatalnych NFZ może wykonać każda kobieta w ciąży, na podstawie skierowania od ginekologa prowadzącego ciążę.

Zapisy na świadczenia w Programie badań prenatalnych odbywają się w miarę dostępnych miejsc, zgodnie z harmonogramem pracy personelu poradni realizującej Program.

Do diagnostyki genetycznej(konsultacja genetyczna oraz badania inwazyjne) kobieta w ciąży może być skierowana przez lekarza prowadzącego, jeśli spełnia przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

• stwierdzenie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
• stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u kobiety ciężarnej lub u ojca dziecka;
• stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
• stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ

Badania objęte programem realizowane są na podstawie skierowania (pobierz wzór).

Skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ może wystawić lekarz prowadzący ciążę, zarówno w ramach prywatnej opieki zdrowotnej, jak i w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.

Lekarz wystawiający skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ umieszcza na nim informację o wieku ciąży ( w tygodniach) oraz wskazuje świadczenie, na które kierowana jest pacjentka.

Cele Programu badań prenatalnych NFZ

Program badań prenatalnych NFZ ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. W przypadku stwierdzenia wad płodu, Program badań prenatalnych NFZ umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki w okresie prenatalnym lub po narodzeniu dziecka.

Kiedy można się zgłosić na badania w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Badania USG ciąży objęte Programem badań prenatalnych NFZ należy wykonać w ściśle określonym okresie ciąży:

• badanie USG I trymestru z testem PAPP-A może być wykonane między 11 a 13 (+ 6 dni) tygodniem ciąży;
• badanie USG II trymestru może być wykonane między 18 a 23 (+ 6 dni) tygodniem ciąży.

Jak zapisać się na badania w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Na badania w ramach Programu badań prenatalnych NFZ można zapisać się telefonicznie pod numerem 22 637 50 01 lub poprzez czat na naszej stronie www.

Podczas rejestracji w placówce wymagane przedstawienie skierowania do programu, pracownik recepcji weryfikuje również uprawnienia pacjentki do świadczeń NFZ (ubezpieczenie) w systemie eWUŚ.

Co oferujemy w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Program badań prenatalnych NFZ w Centrum Medycznym Babka Medica realizowany jest przez lekarzy posiadających kwalifikacje wymagane przez Ministerstwo Zdrowia w zakresie badań ultrasonograficznych wykonywanych w diagnostyce prenatalnej: certyfikaty Fetal Medicine Foundation (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Badania prowadzone są na wysokiej klasy aparatach ultrasonograficznych GE Voluson E8 i opracowywane z wykorzystaniem specjalistycznego oprogramowania Astraia, umożliwiającego kalkulację ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych płodu.