NeoBona jest nieinwazyjnym przesiewowym testem prenatalnym, bardzo czułym nawet przy niewielkiej ilości wolnego płodowego DNA we krwi matki. Wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.
Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA.

Proszę pamiętać, że na pobranie krwi należy mieć ze sobą ostatnie badanie USG lub zaświadczenie od lekarza prowadzącego ciążę, w którym będzie zawarta biometria płodu.

BEZPIECZEŃSTWO

Test jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym.
Nie stanowi zagrożenia dla kobiety ciężarnej ani jej dziecka.

PEWNOŚĆ

Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa

SZYBKA INFORMACJA

Czas oczekiwania na wynik to 14 dni roboczych.

FAQ

PRZYGOTOWANIE DO BADANIA

Badanie polega na standardowym pobraniu krwi. Nie stanowi zagrożenia dla matki i płodu.
Krew na badanie NeoBona pobieramy:
Neobona – od poniedziałku do piątku 7:30 – 20:30; soboty 8:00 -14:00; niedziele 9:00 -13:00
Neobona Advanced, NeoBona test rozszerzony, NeoBona test rozszerzony + wszystkie chromosomy –  pobieramy tylko 2 dni w tygodniu:  poniedziałek i wtorek  7:30 – 20:30
Na badanie nie jest wymagane skierowanie. Nie trzeba być na czczo.
Proszę pamiętać, że na pobranie krwi należy mieć ze sobą ostatnie badanie USG lub zaświadczenie od lekarza prowadzącego ciążę, w którym będzie zawarta biometria płodu.

DLA KOGO PRZEZNACZONY JEST TEST?

Jest dostępny od 10 tygodnia ciąży.
Może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych.
Odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych.

CO WYKRYWA TEST NEOBONA?

Spośród poniższych rodzajów testów możesz wybrać ten najbardziej dopasowany do Twoich potrzeb:

  • neoBona
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu
  • neoBona Advanced
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)
  • neoBona prenatalny rozszerzony
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje (22q11.2, 15q11, 1p36, 4p, 5p)
  • neoBona prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + trisomie 9 i 16 + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów + mikrodelecje (22q11.2, 15q11, 1p36, 4p, 5p)

JAKIE RODZAJE ABERRACJI CHROMOSOMOWYCH SĄ WYKRYWANE?

1. Najbardziej powszechne trisomie

Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch.
NeoBona wykrywa następujące trisomie:
Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.

2. Zmiany w chromosomach płciowych

NeoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:

Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.

3. Mikrodelecje i inne trisomie

NeoBona oferuje możliwość analizowania drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, w tym: 22q11.2 (zsepół DiGeorg’a), 15q11 (zespoły Peradera-Williego i Angelmana), 1p36 (zespół monosomi 1p36), 4p (zespół Wolf-Hirschhorna), 5p (zespół Kociego krzyku); a także trisomii 16 i 9.

OBSERWUJ NAS!

Chcesz być na bieżąco?
Polub nas na facebooku!