Program badań prenatalnych NFZ w CM Babka Medica

Co zyskujesz w Programie badań prenatalnych?
Kto może skorzystać z bezpłatnych badań?
Kiedy należy zgłosić się na badania?
Skierowanie do Programu (wzór do pobrania)
Jak zapisać się na badania?
Cele Programu badań prenatalnych NFZ

program badań prenatalnych nfz warszawa babka medica

Co zyskujesz w Programie badań prenatalnych NFZ w CM Babka Medica?

badanie USG I trymestru z testem PAPP-A (USG genetyczne);
badanie USG II trymestru (USG połówkowe);
konsultację genetyczną (w przypadku podejrzenia aberracji chromosomalnej lub wady płodu na podstawie diagnostyki USG);
amniopunkcję wraz z diagnostyką genetyczną (badania cytogenetyczne klasyczne i molekularne) - w zależności od wskazań medycznych na podstawie konsultacji genetycznej.

Dodatkowo, otrzymujesz od nas 5% zniżki na nieinwazyjny test prenatalny (Sanco, Panorama, Harmony, Veracity, Veragene) z oferty Babka Medica.

Kto może skorzystać z bezpłatnych badań w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Badania dostępne dla każdej kobiety w ciąży, na podstawie skierowania do Programu badań prenatalnych NFZ (o wystawienie skierowania poproś swojego ginekologa):

badanie USG I trymestru z testem PAPP-A (USG genetyczne) wykonywanego między 11 a 14 tygodniem ciąży;
badanie USG II trymestru (USG połówkowe) wykonywanego między 18 a 22 (+6) tygodniem ciąży.

Badania dostępne w przypadku dodatkowych wskazań:

konsultacja genetyczna;
amniopunkcja genetyczna.

Do diagnostyki genetycznej (konsultacja genetyczna oraz amniopunkcja genetyczna) kobieta w ciąży może być skierowana przez lekarza prowadzącego, jeśli spełnia przynajmniej jedno z poniższych kryteriów:

stwierdzenie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u kobiety ciężarnej lub u ojca dziecka;
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Kiedy można się zgłosić na badania w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Badania USG ciąży objęte Programem badań prenatalnych NFZ należy wykonać w ściśle określonym okresie ciąży:

badanie USG I trymestru z testem PAPP-A może być wykonane między 11 a 14 tygodniem ciąży;
badanie USG II trymestru może być wykonane między 18 a 22 (+ 6 dni) tygodniem ciąży.

Skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ

Badania objęte programem realizowane są na podstawie skierowania (pobierz wzór).

Skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ powinien wystawić lekarz prowadzący ciążę - niezależnie, czy z wizyt korzystasz prywatnie, czy na NFZ.

Lekarz wystawiający skierowanie do Programu badań prenatalnych NFZ umieszcza na nim informację o wieku ciąży (w tygodniach) oraz wskazuje świadczenie, na które kierowana jest pacjentka.

Jak zapisać się na badania w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Na badania możesz zapisać się na trzy wygodne sposoby:

Online przez Portal Pacjenta Babka Medica
Telefonicznie pod numerem 22 637 50 01
Poprzez czat widoczny na dole strony

Ważne: Przed umówioną wizytą prosimy o przesłanie skanu lub zdjęcia skierowania na adres: wyniki@babkamedica.pl.

Cele Programu badań prenatalnych NFZ

Program badań prenatalnych NFZ ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. W przypadku stwierdzenia wad płodu, Program badań prenatalnych NFZ umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki w okresie prenatalnym lub po narodzeniu dziecka.

Co oferujemy w ramach Programu badań prenatalnych NFZ?

Program badań prenatalnych NFZ w Centrum Medycznym Babka Medica realizowany jest przez lekarzy posiadających kwalifikacje wymagane przez Ministerstwo Zdrowia w zakresie badań ultrasonograficznych wykonywanych w diagnostyce prenatalnej: certyfikaty Fetal Medicine Foundation (FMF) oraz Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Badania prowadzone są na wysokiej klasy aparatach ultrasonograficznych GE Voluson E8 i opracowywane z wykorzystaniem specjalistycznego oprogramowania Astraia, umożliwiającego kalkulację ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych płodu.